Технология начинается с отбора бутонов с поздними одноядерными микроспорами у донорных растений. В асептических условиях проводят извлечение микроспор и помещают их в жидкую питательную среду B5. Затем материал переносят на индукционную среду NLN-13, где в процессе культивирования in vitro формируются эмбриоиды. Затем их переносят на среду для регенерации, а завершающим этапом становится удвоение хромосомного набора колхицином для восстановления фертильности.